1. 負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)實(shí)驗(yàn)和產(chǎn)品性能測試，實(shí)驗(yàn)階段完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目測試 并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析
2. 良好的數(shù)據(jù)分析處理能力，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案
3. 深入理解相關(guān)產(chǎn)品的工作原理，能夠設(shè)計(jì)并開發(fā)相關(guān)的測試方法，以 提供關(guān)鍵產(chǎn)品參數(shù)給產(chǎn)品開發(fā)人員
4. 規(guī)范測試項(xiàng)目，輸出相關(guān)文檔，SOP，數(shù)據(jù)記錄表等
5. 建立，驗(yàn)證，執(zhí)行，完善及更新測試方法
1. 理工科專業(yè)，生物、制藥、化學(xué)或高分子相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷
2. 有一定的英語溝通能力，能熟練閱讀英文文獻(xiàn)和專利文件，可使用各種辦公軟件，包括 WPS 、 CAD 、origin 等；
3. 有生物制藥公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
4. 工作有條理，邏輯性強(qiáng)
1. 查閱相關(guān)資料文獻(xiàn)，了解競品信息，信息收集及梳理
2. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝設(shè)計(jì)開發(fā)及量產(chǎn)以及迭代優(yōu)化
3. 負(fù)責(zé)設(shè)備需求的提出，跟進(jìn)
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中疑難問題分析、解決與改善
5. 負(fù)責(zé)基于產(chǎn)品QCD（質(zhì)量、交期、成本）改善的工藝研究
6. 負(fù)責(zé)本研究范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)建立和落地執(zhí)行
1. 碩士及以上學(xué)歷，材料相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2. 熟悉使用CAD、Solidworks等制圖軟件
3. 熟練使用Excel\word等辦公軟件，有SOP編寫經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
4. 有塑料熔化焊接、塑料摩擦焊接、超聲波焊接等經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
5. 有較強(qiáng)問題的分析邏輯、資料查詢、數(shù)據(jù)解析和動(dòng)手能力
6. 有一定的英語基礎(chǔ)，能查閱國內(nèi)外技術(shù)文獻(xiàn)，有一定溝通協(xié) 調(diào)能力，理解力強(qiáng)
1. 進(jìn)行產(chǎn)品概念設(shè)計(jì)，新項(xiàng)目預(yù)算評估和原型制造，快速響應(yīng)外部客戶 的要求
2. 在PDM系統(tǒng)中生成客戶圖紙和制造圖紙 ，與模具供應(yīng)商對接，制 造模具
3. 按照GMP要求提交文件(CR,SOP,FMEA，流程圖等)
4. 與其他部門協(xié)調(diào)，確保新產(chǎn)品按照新產(chǎn)品導(dǎo)入流程順利上市
5. 領(lǐng)導(dǎo)持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目，確保高質(zhì)量和準(zhǔn)時(shí)交貨
6. 維護(hù)更新產(chǎn)品BOM信息
1. 工程、生物醫(yī)藥或醫(yī)療行業(yè)學(xué)士學(xué)位優(yōu)先
2. 熟練使用CAD、Solidworks等設(shè)計(jì)軟件，熟悉PDM系統(tǒng)
3. 良好的項(xiàng)目管理能力
4. 了解基本的機(jī)械原理和模具加工及注塑工藝
1. 負(fù)責(zé)天然高分子材料改性配方研發(fā) ，天然高分子材料基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)分析
2. 能夠獨(dú)立進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目的開展、推進(jìn)工作；
3. 對現(xiàn)有材料及產(chǎn)品進(jìn)行綜合評估，對比分析；
4. 相關(guān)領(lǐng)域文獻(xiàn)的檢索及深入研究
5. 嚴(yán)格按照項(xiàng)目截點(diǎn)總結(jié)階段性成果及現(xiàn)狀，定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)
1. 研究生及以上學(xué)歷，高分子類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮；
2. 2-3年材料領(lǐng)域研發(fā)及工藝驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 良好的英語閱讀能力
4. 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力
5. 具有專研精神，熱愛研發(fā)工作
1. 開展日常的專利申請工作，包括專利撰寫、專利挖掘、專利布局、 專利審核、專利復(fù)審等；
2. 根據(jù)需求開展各類專利分析工作，包括專利檢索、專利訴訟/無效 分析、專利導(dǎo)航、專利池構(gòu)建等；
3. 承擔(dān)產(chǎn)品線的競品分析、主推急速的專利穩(wěn)定性評價(jià)及產(chǎn)品上市前的 自檢
4. 產(chǎn)品線研發(fā)與前瞻性技術(shù)的應(yīng)用研究推動(dòng)
5. 組織對內(nèi)和對外的培訓(xùn)工作，培訓(xùn)專利基礎(chǔ)知識和專利檢索能力相 關(guān)的知識;
6. 完成部門分配的其他專利相關(guān)工作。
1. 本科及以上，材料、化學(xué)或生物制藥專業(yè)優(yōu)先考慮
2. 至少2年以上專利領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)
1. 完成公司制定的銷售目標(biāo)、盈利及回款指標(biāo).
2. 負(fù)責(zé)除病毒過濾器，除菌過濾器，深層過濾器、超濾膜包，中空纖維 等產(chǎn)品的銷售工作
3. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的測試推進(jìn)工作
4. 為客戶提供生物制藥過程解決方案，解決客戶使用過程中的問題
5. 配合市場部和工藝開發(fā)部，進(jìn)行展會(huì)推廣和市場技術(shù)交流工作
6. 建立優(yōu)良的客戶關(guān)系
1. 生物或制藥等相關(guān)專業(yè)，大學(xué)統(tǒng)招本科以上學(xué)歷
2. 熟悉制藥行業(yè)，1-3年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
3. 熱愛銷售工作，具備較好的溝通表達(dá)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力， 可以適應(yīng)出差
4. 工作地點(diǎn)：蘇州*1，濟(jì)南*1。
1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的編寫及日常維護(hù)；
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)現(xiàn)場的日常檢查和管理；
3. 協(xié)助實(shí)驗(yàn)室，生產(chǎn)部門對檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況進(jìn)行調(diào)查 處理；
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品記錄審核，放行等相關(guān)工作。
5. 負(fù)責(zé)公司內(nèi)部審計(jì)、外部審計(jì)等相關(guān)工作。 6.負(fù)責(zé)對物料供應(yīng)商資料進(jìn)行審核和確認(rèn) 。
1. 三年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟悉GMP,ISO9001質(zhì)量管理體系要求。
3. 熟悉Word, Excel等辦公軟件的使用。
4. 大學(xué)英語四級或以上，具備基本的英語讀寫能力。
5. 了解偏差、變更、OOS等基本管理流程。
1. 熟練操作HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS等儀器，并了解其 分析方法以及方法開發(fā)，方法驗(yàn)證。
2. 進(jìn)行過濾產(chǎn)品的化學(xué)兼容性、溶出物析出物等工藝驗(yàn)證相關(guān)的SOP、 記錄表格等相關(guān)文件的編寫。
3. 負(fù)責(zé)測試數(shù)據(jù)記錄，并及時(shí)報(bào)告測試過程中發(fā)生的任何異常。
4. 負(fù)責(zé)相應(yīng)驗(yàn)證方案以及報(bào)告的撰寫。
5. 負(fù)責(zé)對接客戶端驗(yàn)證相關(guān)問題。
6. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理，包含試劑申購及儀器設(shè)備日常維護(hù)等
1. 本科以上學(xué)歷；化學(xué)，生物或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2. 擁有分析專業(yè)背景，熟悉GC-MS，LC-MS操作和數(shù)據(jù)分析 。
3. 熟悉相關(guān)法律法規(guī)要求。
4. 有良好的英文閱讀能力。
1. 負(fù)責(zé)細(xì)胞凍存與復(fù)蘇、傳代及細(xì)胞庫維護(hù)。
2. 負(fù)責(zé)病毒的擴(kuò)增及純化，病毒滴度檢測。
3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)相關(guān)試劑配制、測試與質(zhì)控。
4. 負(fù)責(zé)相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)原始記錄的填寫及測試報(bào)告的撰寫。
1. 本科以上學(xué)歷；生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 熟練了解細(xì)胞生物學(xué)技能；
3. 有病毒培養(yǎng)，純化，及檢測相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 熟練微生物實(shí)驗(yàn)室技能。
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品及水樣的微生物限度以及內(nèi)毒素檢測。
2. 負(fù)責(zé)菌種的復(fù)蘇、傳代及細(xì)菌庫的維護(hù)。
3. 負(fù)責(zé)SOP的修訂完善升級。
4. 負(fù)責(zé)處理并解決微生物實(shí)驗(yàn)室日常異常事件，處理實(shí)驗(yàn)室偏差以及變 更。
5. 負(fù)責(zé)微生物實(shí)驗(yàn)室日常管理：包含記錄、耗材、儀器設(shè)施等方面。
1. 本科以上學(xué)歷；生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 有微生物傳代培養(yǎng)，保種、檢測等實(shí)驗(yàn)技能者優(yōu)先。
3. 能夠完成相關(guān)SOP以及報(bào)告的撰寫。
4. 熟悉相關(guān)分析方法。
5. 有一定的英文閱讀能力。
